浩鼎法說會/次世代 ADC 臨床與技術合作同步推進 創新驅動價值轉型
浩鼎(4174)18日召開法人說明會,執行長王慧君表示,浩鼎已完成策略轉型,成功建立以抗體藥物複合體( ADC )為核心的精準癌症治療產品線,已有三項產品進入臨床。她強調,OBI-902是第一個以 GlycOBI糖鍵結技術研發且進入臨床的產品,是次世代位點專一性鍵結ADC平台的重要臨床驗證與實踐。
此外,OBI-992 與 OBI-902 均已獲美國 FDA 孤兒葯資格認定。浩鼎以目標為導向來推動產品線開發,聚焦首創型(first-in-class)及同類最佳(best-in-class)ADC 的研發,在臨床前或臨床早期即啟動授權接洽,並積極擴展國際布局以提升公司知名度,驅動下一階段成長。
營運長高國霖表示,2025 年公司進行資源調整,下半年之月營運支出較上半年下降逾 33%,主要來自組織調整、已中止之計劃收尾,與台美兩地的辦公空間和設施縮減等資源重新配置。在此同時,公司仍維持核心研發投入,確保臨床試驗順利運作並推動次世代產品及技術平台發展。
在營收方面,受多個ADC技術合作案帶動,第3季個體營收較第2季顯著成長289%,顯示ADC技術合作與授權已成為公司長期營收成長的關鍵動能。高國霖指出,公司將持續透過技術合作、產品授權來提升拓展收入來源,並藉由子公司與轉投資事業於研發與製造業務的持續推進,強化多元布局與整體穩健成長。
在臨床方面,產品發展處暨醫學處資深處長陳嘉玲表示,OBI-992 為採用獨家半胱胺酸(Cysteine)鍵結技術所開發的 TROP2 ADC,初步臨床數據顯示具良好耐受性與安全性,已有三名患者達到部分緩解(PR),其推定第二期建議劑量(pRP2D)為 6 mg/kg,迄今未觀察到如間質性肺病等嚴重不良事件。OBI-992 已於 2024 年獲美國 FDA 核准胃癌及胃食道交界處腺癌之孤兒葯資格。
另一方面,OBI-902 為首個運用 Gly...




